El Ministerio de Transportes, a través de la Comisión Nacional de Seguridad de Tránsito (Conaset), junto al Instituto de Salud Pública (ISP), presentó el primer sistema de etiquetado destinado a advertir sobre los posibles efectos que ciertos medicamentos pueden generar en la conducción de vehículos y la operación de maquinaria.
La nueva normativa obliga a las farmacéuticas a incorporar en los envases un sello con un automóvil dentro de un triángulo rojo, el cual permitirá identificar rápidamente aquellos fármacos cuyos principios activos pueden causar somnolencia, afectar la concentración, disminuir los reflejos o alterar la coordinación motora.
Según explicó la directora del ISP, Catterina Ferreccio, el objetivo es generar conciencia en los usuarios para prevenir accidentes asociados al consumo de medicamentos que pueden comprometer el desempeño al volante. “Esta alerta es para que las personas tomen conciencia de que ciertos medicamentos podrían tener un riesgo al conducir maquinaria pesada o vehículos particulares y de transporte público. El objetivo es disminuir los accidentes bajo esta causa”, indicó.
Parte de una estrategia nacional de seguridad vial
El sello no implica una prohibición, sino una advertencia clara para orientar decisiones responsables antes de manejar. La medida se inserta en la Estrategia Nacional de Seguridad de Tránsito 2021–2030, que promueve acciones de prevención y educación vial con el fin de reducir la cantidad de siniestros de tránsito en el país.
Los principios activos incluidos
El etiquetado no se limita a medicamentos de uso psiquiátrico. También alcanzará a tratamientos para alergias, resfríos, migrañas, dolor o incluso insulina, muchos de ellos disponibles sin receta médica.
Entre los principios activos que deberán llevar el sello se encuentran:
- Clonazepam
- Lorazepam
- Tramadol
- Codeína
- Clorfenamina
- Metamizol
- Entre otros definidos por resolución del ISP
Plazos de implementación
La normativa fue establecida mediante la Resolución Exenta N°6.267 del ISP, publicada el 29 de octubre en el Diario Oficial, lo que marca el inicio de su aplicación obligatoria.
El jefe de la Agencia Nacional de Medicamentos (Anamed), Jorge Canales, detalló que la implementación contempla dos plazos:
- Hasta 36 meses para los medicamentos ya registrados en el país.
- Aplicación inmediata para fármacos con estos principios activos cuyo stock actual se haya agotado, iniciando el etiquetado en los nuevos lotes.
Con esta medida, el ISP y Conaset buscan reforzar la seguridad vial mediante información clara y accesible para los pacientes, promoviendo una conducción más responsable y reduciendo riesgos asociados al uso de medicamentos.
